Філія НТКУ «Полтавська регіональна дирекція «ЛТАВА»
Автор сюжету:
Юлія Кравець
Юлія Кравець

Хворі на ревматоїдний артрит діти вчасно ліки не отримують

Хворі на ревматоїдний артрит діти вчасно ліки не отримують

Батьки, чиї діти хворі на ревматоїдний артрит влаштували акцію, щоб нагадати чиновникам, що без належного лікування хворі не можуть існувати. Докладніше в сюжеті.

17-ти річні сестри Олена та Тетяна з 4-х років хворіють на ревматоїдний артрит.

Олена Сидоренко:  Хворіємо: болять руки, ноги, але коли робимо уколи, то нам набагато краще.  Коли нема уколів дуже погано, болять руки, ноги, бувало таке, що й з ліжка встати не можемо.

Ювенільний ревматоїдний артрит - рідкісне захворювання. Щоб жити повноцінно хворим потрібно регулярно приймати імунобіологічні препарати, каже голова ГО «Артросфера» Сергій Сидоренко.

Сергій Сидоренко, голова ГО «Артросфера»: Вартість на одну дитину складає до 35 тис. грн. на рік, батьки не в змозі самі лікувати, потребують лікування або виділити за бюджети.

Нині препарати хворі діти отримують з затримками.

Сергій Сидоренко, голова ГО «Артросфера»: Запаса як такого в області немає, але Кременчук купив для своїх діток, деякі райони теж докупають.

За законом держава зобов'язана забезпечувати лікування в повному обсязі. Керівник служби охорони материнства та дитинства ДОЗ Ігор Пирогов говорить, що в цьому році Полтавщина не отримала жодного препарату за державні гроші. Щоб не було прогалин у лікуванні, витрати братимуть на себе місцеві бюджети.

Ігор Пирогов, керівник служби охорони материнства та дитинства ДОЗ ОДА:  Мы предложили, как они должны просчитать бюджет и какие деньги заложить на следующий год в свои бюджеты, чтобы снять эту проблему.

У бюджеті країни на наступний рік заклали більше 195-ти мільйонів гривень на закупівлю різних препаратів. Якою буде частка на артрити - невідомо. В області 63 дитини хворіє на ювенальний ревматоїдний артрит. Юлія Кравець, Павло Бардиш ПТН.